上海2019年10月10日--日前，藥明奧測宣布與復宏漢霖簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，就藥明奧測PD-L1伴隨診斷試劑盒的開發(fā)與應用展開合作。此次合作將有助于精準篩選復宏漢霖PD-1單抗（HLX10）相

1.和鉑醫(yī)藥HBM9036完成針對中國中重度干眼患者的臨床2期試驗今日，和鉑醫(yī)藥宣布已成功完成全球創(chuàng)新型的腫瘤壞死因子（TNF）受體片段藥物HBM9036（tanfanercept）在中國針對中重度干眼

據最新CB insights的報告，全球有17家估值超過10億美元的數字化醫(yī)療獨角獸，其中美國有12家，中國有3家，法國有1家，英國有1家。下面我們就為大家整理了這17家獨角獸公司的具體信息及

日前，Arcellx公司宣布完成8500萬美元B輪融資，主要用于推進該公司“可編程”T細胞療法的研發(fā)。這一新型設計旨在解決限制T細胞療法廣泛應用的兩大缺陷：療法大多靶向單一抗原，一旦

歐狄沃?是中國首個且目前唯一獲批用于治療頭頸部鱗癌的PD-1抑制劑歐狄沃?是首個經III期臨床試驗證實可顯著改善頭頸部鱗癌患者生存期、生活質量的單藥治療與標準治療相比，

今日，渤?。˙iogen）宣布，中國首個和目前唯一一個獲批的脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物諾西那生鈉注射液（Spinraza）在中國5個城市同步開啟患者治療。首批共計10位SMA患者接受了諾西那生

今日，處于臨床階段的生物技術公司Frequency Therapeutics宣布，其旨在促進聽力恢復的研究性候選藥物FX-322，被FDA授予了快速通道資格，并在治療感音神經性聽力損失（sensorineural h

今日，優(yōu)時比（UCB）公司宣布收購Ra Pharmaceuticals公司，獲得其專有的大環(huán)肽合成技術平臺ExtremeDiversity，擴展長期創(chuàng)新能力。根據協(xié)議，雙方將推進C5補體抑制劑zilucoplan在治療重

日前，日本鹽野義（Shionogi）公司宣布，其開發(fā)的新型抗生素cefiderocol，在治療醫(yī)院獲得性肺炎（NP）成人患者的3期研究APEKS-NP中，與另一款廣泛使用的抗生素相比，在患者的14天全因死亡率（AC

近日，中國生物制藥宣布，其附屬公司正大天晴開發(fā)的治療類風濕性關節(jié)炎藥物枸櫞酸托法替布片，已獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）頒發(fā)的藥品注冊批件。該產品為中國同品種首家獲批，且率先完